GLP-1赛说念的竞争越来越强烈，巨头之间抢市集的博弈越来越深入。

　　5月11日，礼来公司公布的SURMOUNT-5沟通数据犹如重磅炸弹引爆专家减肥药市集——其新式GLP-1/GIP双受体愉快剂替尔泊肽，在减重20.2% VS 13.7%、腰身减少18.4cm VS 13.0cm等要津方针上，全面碾压诺和诺德的司好意思格鲁肽。

　　左证礼来露出的数据，在该沟通的主要相当中，替尔泊肽与司好意思格鲁肽比拟终明晰1.47倍的相对体重收缩。基于诊疗决议算计处所的沟通数据深入，在第72周时，替尔泊肽终了平均减重比例达20.2%，而司好意思格鲁肽为13.7%。替尔泊肽组平均减重22.8kg，司好意思格鲁肽组平均减重15.0kg。

　　另外，在该沟通的要津次要相当中，替尔泊肽在所有减重处所中均优于司好意思格鲁肽。替尔泊肽组终了体重收缩≥15%的参与者比例达64.6%，而司好意思格鲁肽组为40.1%。此外，替尔泊肽组平均腰身减少达18.4cm，而司好意思格鲁肽组为13.0cm。

　　有券商医药行业分析师对21世纪经济报说念记者示意，这场被业界称为"GLP-1世纪之战"的头雠敌磨练，被以为不仅改写了痴肥症诊疗指南，更预示着专家千亿级市集的模式重构。

　　“将来两年GLP-1市集将呈现‘2+N’模式——礼来与诺和诺德算计占据80%以上份额，其余厂商争夺剩余蛋糕。”上述券商行业分析师预测。

　　两大巨头霸占市集

　　左证2025年世界痴肥舆图，瞻望到2030年，专家成东说念主将有超29亿成年东说念主处于高体重指数（BMI≥25kg/m2 ）情状。另据2018年数据统计，一半以上中国成东说念主已超重/痴肥， 瞻望到2030年，这一比例将超65.3%，中国超重/痴肥症关联医疗用度将达4180亿元，占世界总医疗用度的21.5%。

　　痴肥诊疗的三大主要妙技：包括生涯面容和活动干扰、抗痴肥症药物诊疗及代谢外科手术等。其中，生涯面容和活动干扰是恒久体重措置的基石。跟着药物研发的施展，减重药物的愚弄已成为恒久体重措置领域一个热切的诊疗妙技。

　　亦然凭借其明星居品GLP-1药物，礼来与诺和诺德展现了强劲的功绩增长态势。

　　左证5月1日礼来公司发布的第一季度功绩叙述，礼来公司第一季度营收127.29亿好意思元，同比增长45%；净利润27.59亿好意思元，同比增长23%。从地区来看，礼来好意思国第一季度收入84.89亿好意思元，同比增长49%；欧洲23.89亿好意思元，同比增长66%；中国收入4.51亿好意思元，同比增长20%。值得防卫的是，礼来替尔泊肽凭借两大相宜证算计为礼来孝顺61.5亿好意思元的收入，占2025年第一季度收入的比重约48%。

　　另据诺和诺德公布2025年一季度功绩，总营收780.87亿丹麦克朗（约112.16亿好意思元），同比增长18%；研发插足103.08亿丹麦克朗（约14.81亿好意思元），同比增长19%。按地域漫衍来看，2025年一季度，好意思国市集收入443.16亿丹麦克朗（约63.65亿好意思元），同比增长17%，中国市集收入达到56.22亿丹麦克朗（约8.07亿好意思元），终明晰22%的同比增长。

　　一季度，诺和诺德司好意思格鲁肽算计收入569.34亿丹麦克朗（约80.11亿好意思元），汉华优配同比增长31%，这一功绩高于礼来的替尔泊肽（61.50亿好意思元）。

　　前述分析师指出，从现在专家GLP-1药物市集范围来看，司好意思格鲁肽、替尔泊肽、度拉糖肽占据前三。2025年瞻望专家市集范围将冲突600亿好意思元，诺和诺德凭借先发上风，礼来凭借减重恶果（平均减重20% vs 司好意思格鲁肽14%），两边均在加快霸占份额。

　　左证行业机构统计，2024 年专家已获批上市 GLP-1 多肽类药物举座销售范围瞻望达 518 亿好意思元范围，同比增长 42%。瞻望到2025年专家市集范围将增至600亿好意思元控制，到2030年，市集范围可能进一步增长至800亿好意思元以至更高。

　　三大竞争维度尖锐化

　　近两年，在GLP-1赛说念，礼来诺和诺德围绕药物安全性、灵验性、相宜症扩展方面暗地较劲。

　　而要念念在专家市集上竞争，对国产篡改药而言，开展“头雠敌”磨练是最佳的面容，来考证这是一款更好的居品。所谓“头雠敌”沟通，是指继承临床上已使用的诊疗药物或身手手脚径直对照，在同等磨练要求下开展的临床磨练，可视为两种药物的“径直单挑”。

　　左证这次礼来露出的“头雠敌”沟通，SURMOUNT-5 （NCT05822830） 是一项多中心、随即、盛开标签的3b 期磨练，旨在评估在痴肥或伴有至少一种归拢症（如高血压、血脂相等、侵扰性就寝呼吸暂停、心血管疾病）的超重成东说念主（且分歧并糖尿病）中，替尔泊肽（tirzepatide）与司好意思格鲁肽（semaglutide）的灵验性与安全性。两个诊疗组的参与者均剿袭了饮食收尾和加多默契的沟通。

　　沟通收尾深入，该磨练入组了来自好意思国和波多黎各共约751名患者，并以 1：1 的比例随即分组，患者别离剿袭最大耐受剂量的替尔泊肽（10 mg或 15 mg）或司好意思格鲁肽（1.7 mg或 2.4 mg）诊疗。替尔泊肽诊疗组中，89.3%的参与者剿袭了至少一次15mg剂量；司好意思格鲁肽诊疗组中，92.8%的参与者剿袭了至少一次2.4mg剂量。该沟通的主要方针为解说替尔泊肽相较于司好意思格鲁肽在第 72 周时，体重自基线裁减的百分比的优效性。

　　前述分析师以为，礼来这次“头雠敌”临床磨练的得胜考证了多靶点协同的稠密后劲。而现在专家进入III期临床的GLP-1药物中双靶点占比达67%。“不仅如斯，两大巨头正将战场从单纯减肥扩展到代谢空洞征全链条措置。”

　　举例，司好意思格鲁肽的研发已从糖尿病和痴肥症扩展到心血管疾病、慢性肾病、NASH等领域，并通过口服制剂和产能延长稳健市步地位；替尔泊肽在改善MASH和肝纤维化方面具有权贵疗效。礼来方面露出，III期数据瞻望2026年公布；此外，阿尔茨海默病关联方面，GLP-1受体在核心神经系统的保护作用成各家药企沟通的新热门。

　　面对跨国药企的时刻壁垒，中国GLP-1军团正遴荐"各异化解围+产业链整合"政策加快布局。举例，华东医药通过原料药自产将单元资本压缩至入口药的40%；石药集团布局mRNA-LNP寄递系统，设想三年内终了GLP-1药物资本下落60%；微芯生物建筑"GLP-1+二甲双胍"复方制剂，对准糖尿病前期东说念主群；君实生物探索GLP-1药物与中医药联用决议，挖掘代谢调控新机制等。

　　在这场重塑东说念主类代谢健康的科技革掷中，中国药企既濒临时刻领域的挑战，也迎来了弯说念超车的机遇。能否在保证安全性的前提下，终了资本效益的最优解，将成为决胜将来市集的要津钥匙。跟着GLP-1赛说念从"蓝海"变为"红海"，礼来、诺和诺德已抢先进入决赛圈，而对原土药企来说，只有抓续篡改方能穿越周期，书写属于我方的“黄金时间”。

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